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图五、疫总理论模拟计算 ©2022TheAuthors（a-b）MoO2+x和MoO2的原子模型，N2分子被吸附，用于DFT模拟。通过实验表征和密度泛函理论（DFT）计算都表明，客服显着增强的NRR活性源自于表面上的高价Mo6+。
因此，背后表面Mo6+抑制了HER，促进了氮吸附。（d）MoO2+x的TEM图像，疫总插图是SAED图案。客服（c,g）标准14NH4Cl和15NH4Cl与峰面积比的对应标准曲线。
MoO2上的表面Mo6+在pH=13溶液中稳定，背后而对照组Mo(VI)O3立即溶解。在-0.2Vvs.RHE时具有22.1%的高法拉第效率（FE），疫总远优于对照组MoO2催化剂的1.06µgmgcat.-1h-1产率和9.4%FE，表明显著的NRR活性源于表面的高价Mo6+。
作者利用水热法合成了MoO2+x，客服其中Mo(VI)O42-的直接还原使MoO2富含表面Mo6+（MoO2+x）。
同时，背后由于质子易于活化，更容易发生竞争性析氢反应（HER），从而导致法拉第效率（FE）降低。疫总2019至2021年于南昆士兰大学进行博后工作。
陈志刚教授，客服澳大利亚昆士兰科技大学能源学科讲席教授（CapacityBuildingProfessorinEnergyMaterials），昆士兰大学和南昆士兰大学荣誉教授。与其他可持续发电技术相比，背后TEs拥有许多独特的优势，如无活动部件、无噪音、使用寿命长、零排放和精确的温度控制。
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